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01
HPMC di qualità farmaceutica
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HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica
HPMC di qualità farmaceutica

HPMC di qualità farmaceutica

HPMC Hydroxypropyl metilcellulosa di qualità farmaceutica hè bianca o bianca di latte, inodore, insapore, fibru o granuli, a perdita di pisu nantu à l'asciugatura ùn supera u 10%, solubile in acqua fridda ma micca in acqua calda, lentamente in acqua calda Gonfiore, peptization, è formate un suluzione coloidale viscosa, chì diventa una suluzione quandu hè rinfriscata, è diventa un gel quandu si riscalda.


Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) hè una forma specializata di HPMC utilizata in l'industria farmaceutica. L'HPMC hè un polimeru soluble in acqua derivatu da a cellulosa, è quandu hè appiicatu à formulazioni farmaceutiche, offre parechji benefici è applicazioni essenziali.

    Cuntatta ci
    dettagli di u produttu

    Specificazione chimica

    descrizzione 2

    Specificazione

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Température du gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossi (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, 2% Solution)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Qualità di u produttu:

    descrizzione 2

    Specificazione

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Température du gel (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metossi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Idrossipropossi (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viscosità (cps, 2% Solution)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Applicazione

    descrizzione 2

    Applicazione di eccipienti farmaceutici

    HPMC di qualità farmaceutica

    Dosage

    Lassativu in massa

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Creme, Gel

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Preparazione oftalmica

    60E4000

    01.-0.5%

    Preparazione di gocce per l'occhi

    60E4000

    0,1-0,5%

    Agente suspendu

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antiacidi

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Raccoglitore di tablette

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Cunvenzione Granulazione umida

    60E5, 60E15

    2-6%

    Rivestimenti di tablette

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Matrice di liberazione cuntrullata

    75K100000,75K15000

    20-55%

    prudutti (1)ix8

    prudutti (2) 8ux

    Pruprietà chjave è usi di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    1. Legante :

    HPMC agisce cum'è un legante in formulazioni di tablette farmaceutiche. Aiuta à mantene l'ingredienti farmaceutichi attivi (API) è l'excipients inseme per furmà una tableta cohesiva chì pò esse facilmente ingerita.

    2. Disintegrante :

    In certi casi, HPMC pò esse usatu cum'è disintegrante in pasticchi. Aiuta à a rapida scomposizione di a tableta in particeddi più chjuchi, chì permettenu a liberazione è l'assorbimentu di a droga in u sistema digestivu.

    3. Materiale di Coating:

    HPMC hè utilizatu com'è materiale di rivestimentu di film per pasticchi è capsule, chì furnisce a prutezzione di a droga, migliurà a maschera di u gustu è cuntrollendu a liberazione di l'API.

    4. Liberazione sustinuta:

    In formulazioni di liberazione cuntrullata, HPMC pò esse impiegatu per modulà a liberazione di a droga in u tempu, furnisce un effettu terapeuticu prolongatu.

    5. Modificatore di viscosità:

    Serve cum'è modificatore di viscosità in formulazioni liquidi è semi-solidi, cum'è suspensioni orali è geli topichi, per cuntrullà a cunsistenza è e proprietà di flussu.

    6. Agente Gelling:

    L'HPMC pò esse usatu cum'è agenti gelificanti in a formulazione di gels orali è mucillagini per facilità di amministrazione.

    Applicazioni di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    HPMC di Gradu Farmaceuticu hè largamente utilizatu in diverse forme di dosificazione farmaceutica, cumprese:

    1. Pasticchi:

    Hè un cumpunente chjave in e formulazioni di tablette, assicurendu u ligame propiu di ingredienti è e caratteristiche di disintegrazione.

    2. Capsule:

    L'HPMC pò esse aduprata per formulazioni di capsule, sia cum'è aglutinante per u pienu di polvere sia cum'è cumpunente di a capsula per a liberazione ritardata o sustinuta.

    3. Pasticchi rivestiti:

    I rivestimenti di film fatti da HPMC pruteghjanu a tableta è cuntrullanu a liberazione di a droga.

    4. Suspensioni orali:

    In formulazioni liquidi, HPMC pò agisce cum'è modificatore di viscosità, stabilizzandu a sospensjoni.

    5. Gels è Creme Topiche:

    Hè utilizatu in formulazioni tematiche per ottene a struttura è a coherenza desiderata.

    6. Mucillagini:

    HPMC pò esse usatu in a formulazione di mucillagini per l'amministrazione orale.

    Vantaghji di l'usu di HPMC di qualità farmaceutica:

    descrizzione 2

    - Ubligatoriu è disintegrazione di tablette migliurate.
    - Liberazione cuntrullata di droghe per effetti terapeutichi estesi.
    - Taste masking è prutezzione di a droga in pasticchi rivestiti.
    - Texture è cunsistenza rinfurzata in formulazioni liquidi è semi-solidi.
    - Adatta per l'usu in diverse forme di dosificazione farmaceutica.

    L'HPMC di Gradu Farmaceuticu ghjoca un rolu cruciale in l'industria farmaceutica, cuntribuiscenu à a qualità è u rendiment di diverse formulazioni di droga. E so proprietà facenu un excipient versatile è largamente utilizatu in a fabricazione di tablette, formulazioni à liberazione cuntrullata è altre applicazioni farmaceutiche, assicurendu chì i medicazione sò efficaci, stabili è sicuri per i pazienti.

    Imballaggio

    descrizzione 2

    L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu di fibra
    20'FCL: 9 ton cun palletized; 10 tonnellate senza paletizazione.
    40'FCL: 18 ton cun palletized; 20 tonnellate senza paletizazione.

    Conservazione:

    descrizzione 2

    Mantene in un locu friddu è seccu sottu à 30 ° C è prutettu da l'umidità è a pressa, postu chì a merce hè termoplastica, u tempu di almacenamentu ùn deve esse più di 36 mesi.

    Note di sicurezza:

    descrizzione 2

    I dati di sopra sò in cunfurmità cù a nostra cunniscenza, ma ùn assolve micca i clienti cuntrollanu cù cura di tuttu immediatamente dopu a ricezione. Per evità a diversa formulazione è diverse materie prime, fate più teste prima di usà.