Czech
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Kategorie produktů
představované výrobky
01
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC

Farmaceutická kvalita HPMC

Farmaceutická kvalita HPMC Hydroxypropylmethylcelulóza je bílá nebo mléčně bílá, bez zápachu, bez chuti, vláknitý prášek nebo granule, ztráta hmotnosti sušením nepřesahuje 10 %, rozpustná ve studené vodě, ale ne horké vodě, pomalu v horké vodě bobtná, peptizace a tvoří viskózní koloidní roztok, který se při ochlazení stává roztokem a při zahřívání se stává gelem.


Hydroxypropylmethylcelulóza farmaceutické kvality (HPMC) je specializovaná forma HPMC používaná ve farmaceutickém průmyslu. HPMC je ve vodě rozpustný polymer odvozený z celulózy a při aplikaci do farmaceutických přípravků nabízí několik zásadních výhod a aplikací.

    Kontaktujte nás
    Detaily produktu

    Chemická specifikace

    popis2

    Specifikace

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gelu (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (hmotnostní %)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (hmotnostní %)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Třída produktu:

    popis2

    Specifikace

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gelu (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (hmotnostní %)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (hmotnostní %)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    aplikace

    popis2

    Aplikace farmaceutických pomocných látek

    Farmaceutická kvalita HPMC

    Dávkování

    Hromadné projímadlo

    75K4000, 75K100000

    3–30 %

    Krémy, gely

    60E4000, 75K4000

    1–5 %

    Oftalmologická příprava

    60E4000

    01,-0,5 %

    Přípravky očních kapek

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Suspendující agent

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Antacida

    60E4000, 75K4000

    1–2 %

    Pojivo na tablety

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konvenční mokrá granulace

    60E5, 60E15

    2–6 %

    Potahy tablet

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Matice řízeného uvolňování

    75K100000, 75K15000

    20–55 %

    produkty (1)ix8

    produkty (2)8ux

    Klíčové vlastnosti a použití HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    1. Pojivo:

    HPMC působí jako pojivo ve farmaceutických tabletových formulacích. Pomáhá držet aktivní farmaceutické složky (API) a pomocné látky pohromadě, aby vytvořily soudržnou tabletu, kterou lze snadno spolknout.

    2. Rozvolňovadlo:

    V některých případech lze HPMC použít jako dezintegrační činidlo v tabletách. Napomáhá rychlému rozpadu tablety na menší částice, což umožňuje uvolnění a absorpci léčiva v trávicím systému.

    3. Materiál povlaku:

    HPMC se používá jako filmový potahový materiál pro tablety a kapsle, poskytuje ochranu léku, zlepšuje maskování chuti a řídí uvolňování API.

    4. Postupné uvolňování:

    Ve formulacích s řízeným uvolňováním lze HPMC použít k modulaci uvolňování léčiva v průběhu času, což poskytuje prodloužený terapeutický účinek.

    5. Modifikátor viskozity:

    Slouží jako modifikátor viskozity v kapalných a polotuhých formulacích, jako jsou perorální suspenze a topické gely, ke kontrole konzistence a tokových vlastností.

    6. Gelující činidlo:

    HPMC lze použít jako gelující činidlo ve formulaci orálních gelů a slizů pro snadné podávání.

    Aplikace HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    HPMC farmaceutické kvality se široce používá v různých farmaceutických dávkových formách, včetně:

    1. Tablety:

    Je klíčovou složkou ve formulacích tablet, která zajišťuje správnou vazbu složek a vlastnosti rozpadu.

    2. Kapsle:

    HPMC lze použít pro formulace tobolek, a to jak jako pojivo pro náplň prášku, tak jako složku obalu tobolky pro zpožděné nebo prodloužené uvolňování.

    3. Potahované tablety:

    Filmové povlaky vyrobené z HPMC chrání tabletu a řídí uvolňování léčiva.

    4. Perorální suspenze:

    V kapalných formulacích může HPMC působit jako modifikátor viskozity stabilizující suspenzi.

    5. Topické gely a krémy:

    Používá se v topických formulacích k dosažení požadované textury a konzistence.

    6. Slizy:

    HPMC lze použít ve formulaci slizů pro orální podávání.

    Výhody použití HPMC farmaceutické kvality:

    popis2

    - Vylepšená vazba a rozpad tablet.
    - Řízené uvolňování léčiv pro prodloužené terapeutické účinky.
    - Maskování chuti a ochrana léku v potahovaných tabletách.
    - Vylepšená textura a konzistence v tekutých a polotuhých formulacích.
    - Vhodné pro použití v různých farmaceutických dávkových formách.

    HPMC farmaceutické kvality hraje klíčovou roli ve farmaceutickém průmyslu a přispívá ke kvalitě a výkonu různých lékových forem. Jeho vlastnosti z něj činí všestranný a široce používaný excipient při výrobě tablet, formulací s řízeným uvolňováním a dalších farmaceutických aplikacích, což zajišťuje, že léky jsou účinné, stabilní a bezpečné pro pacienty.

    Obal

    popis2

    Standardní balení je 25 kg/vláknový buben
    20'FCL: 9 tun s paletizací; 10 tun nepaletizované.
    40'FCL: 18 tun s paletizovaným; 20 tun nepaletizované.

    Úložný prostor:

    popis2

    Skladujte na chladném, suchém místě do 30°C a chraňte před vlhkostí a otlačením, protože zboží je termoplast, doba skladování by neměla přesáhnout 36 měsíců.

    Bezpečnostní poznámky:

    popis2

    Výše uvedené údaje jsou v souladu s našimi znalostmi, ale nezbavujte klienty toho, aby si je vše pečlivě zkontrolovali hned po obdržení. Abyste se vyhnuli různému složení a různým surovinám, proveďte před použitím více testů.