Luxembou..
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Produit Kategorien
Ausgezeechent Produkter
01
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC
Pharmazeutesch Qualitéit HPMC

Pharmazeutesch Qualitéit HPMC

Pharmazeutesch Qualitéit HPMC Hydroxypropyl Methylcellulose ass wäiss oder Mëllechwäiss, ouni Geroch, ouni Goût, fibrous Pulver oder Granulat, Gewiichtsverloscht beim Trocknung ass net méi wéi 10%, löslech a kale Waasser awer net waarm Waasser, lues a waarmt Waasser Schwellung, Peptiséierung a Bildung vun engem viskos kolloidal Léisung, déi eng Léisung gëtt wann se ofkillt, a gëtt e Gel wann se erhëtzt ginn.


Pharmazeutesch Grad Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) ass eng spezialiséiert Form vun HPMC déi an der pharmazeutescher Industrie benotzt gëtt. HPMC ass e Waasserlösleche Polymer ofgeleet aus Cellulose, a wann se op pharmazeutesch Formuléierungen applizéiert ginn, bitt et verschidde wesentlech Virdeeler an Uwendungen.

    Kontaktéiert eis
    Produit Detailer

    Chemesch Spezifizéierung

    Beschreiwung2

    Spezifizéierung

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Gel Temperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Hydroxypropoxy (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viskositéit (cps, 2% Léisung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Produit Grad:

    Beschreiwung2

    Spezifizéierung

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    (2906)

    HPMC 75

    (2208)

    Gel Temperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Methoxy (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Hydroxypropoxy (WT%)

    7.0-12.0

    4,0-7,5

    4.0-12.0

    Viskositéit (cps, 2% Léisung)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Applikatioun

    Beschreiwung2

    Pharma Excipients Applikatioun

    Pharmazeutesch Grad HPMC

    Doséierung

    Bulk Laxativ

    75K4000,75K100000

    3-30%

    Crème, Gel

    60E4000,75K4000

    1-5%

    Ophthalmesch Virbereedung

    60E4000

    01.-0.5%

    Aen Drëpsen Virbereedungen

    60E4000

    0,1-0,5%

    Suspendéieren Agent

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Antaciden

    60E4000, 75K4000

    1-2%

    Pëllen Binder

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Konventioun naass Granulatioun

    60E5, 60E15

    2-6%

    Tablett Beschichtungen

    60E5, 60E15

    0,5-5%

    Kontrolléiert Release Matrix

    75K100000,75K15000

    20-55%

    Produkter (1)ix8

    Produiten (2)8ux

    Schlëssel Eegeschaften a Gebrauch vun pharmazeuteschen Grad HPMC:

    Beschreiwung2

    1. Binder:

    HPMC wierkt als Bindemëttel a pharmazeuteschen Tablettformuléierungen. Et hëlleft déi aktiv pharmazeutesch Ingredienten (APIs) an Excipienten zesummen ze halen fir eng kohäsiv Tablet ze bilden déi liicht verbraucht ka ginn.

    2. Desintegratioun:

    A verschiddene Fäll kann HPMC als Desintegratioun an Pëllen benotzt ginn. Et hëlleft beim séieren Ofbau vun der Tablet a méi kleng Partikelen, wat d'Verëffentlechung an d'Absorptioun vum Medikament am Verdauungssystem erlaabt.

    3. Beschichtung Material:

    HPMC gëtt als Filmbeschichtungsmaterial fir Pëllen a Kapselen benotzt, de Schutz fir d'Drogen ubitt, d'Geschmaachmaskéierung verbessert an d'Verëffentlechung vun der API kontrolléiert.

    4. Nohalteg Verëffentlechung:

    A Formuléierunge mat kontrolléierter Verëffentlechung kann HPMC benotzt ginn fir d'Verëffentlechung vum Medikament iwwer Zäit ze moduléieren, wat e verlängerten therapeuteschen Effekt ubitt.

    5. Viskositéit Modifikatioun:

    Et déngt als Viskositéitsmodifikateur a flëssege a semi-feste Formuléierungen, sou wéi mëndlech Suspensioune an topesch Gelen, fir d'Konsistenz a Floweigenschaften ze kontrolléieren.

    6. Gel Agent:

    HPMC kann als Geléierungsmëttel an der Formuléierung vu mëndleche Gelen a Schleim benotzt ginn fir d'Verwaltung einfach ze maachen.

    Uwendungen vum Pharmazeuteschen Grad HPMC:

    Beschreiwung2

    Pharmazeutesch Grad HPMC gëtt wäit a verschiddene pharmazeuteschen Doséierungsformen benotzt, dorënner:

    1. Tabletten:

    Et ass e Schlësselkomponent an Tablettformuléierungen, suergt fir déi richteg Bindung vun Zutaten an Zerfallseigenschaften.

    2. Kapselen:

    HPMC ka fir Kapselformuléierunge benotzt ginn, souwuel als Bindemittel fir d'Pudderfüllung an als Bestanddeel vun der Kapsel Shell fir verspéiten oder nohalteg Verëffentlechung.

    3. Beschichtete Pëllen:

    Filmbeschichtungen aus HPMC schützen d'Tablet a kontrolléieren d'Verëffentlechung vum Medikament.

    4. Oral Suspensions:

    A flëssege Formuléierungen kann HPMC als Viskositéitmodifikateur handelen, d'Suspension stabiliséieren.

    5. Topesch Gelen a Crème:

    Et gëtt an topesch Formuléierungen benotzt fir déi gewënscht Textur a Konsistenz z'erreechen.

    6. Mucilages:

    HPMC kann an der Formuléierung vu Mucilages fir mëndlech Verwaltung benotzt ginn.

    Virdeeler vun der Benotzung vun pharmazeuteschen Grad HPMC:

    Beschreiwung2

    - Verbessert Tablettbindung an Zerfall.
    - Kontrolléiert Verëffentlechung vun Drogen fir verlängert therapeutesch Effekter.
    - Geschmaachmaskéierung a Schutz vum Medikament a beschichtete Pëllen.
    - Verbesserte Textur a Konsistenz a flëssege a semi-feste Formuléierungen.
    - Gëeegent fir Benotzung a verschiddene pharmazeuteschen Doséierungsformen.

    Pharmazeutesch Grad HPMC spillt eng entscheedend Roll an der pharmazeutescher Industrie, dréit zu der Qualitéit an der Leeschtung vu verschiddenen Drogenformuléierungen bäi. Seng Eegeschafte maachen et zu engem versatile a wäit benotzten Excipient an der Tablettfabrikatioun, kontrolléierter Verëffentlechung Formuléierungen, an aner pharmazeutesch Uwendungen, fir datt d'Medikamenter effektiv, stabil a sécher fir Patienten sinn.

    Verpakung

    Beschreiwung2

    D'Standardverpackung ass 25 kg / Fibertrommel
    20'FCL: 9 Tonnen mat palletized; 10 Tonnen onpalletiséiert.
    40'FCL: 18 Tonne mat palletized; 20 Tonnen unpalletiséiert.

    Lagerung:

    Beschreiwung2

    Store et an engem cool, dréchen Plaz ënner 30 ° C a geschützt géint Fiichtegkeet a pressen, well de Wueren thermoplastic ass, Stockage Zäit soll net méi wéi 36 Méint.

    Sécherheetsnotizen:

    Beschreiwung2

    Déi uewe genannte Donnéeë sinn am Aklang mat eisem Wëssen, awer befreit d'Clienten net virsiichteg se all direkt op der Empfang ze kontrolléieren. Fir déi verschidde Formuléierung a verschidde Matière première ze vermeiden, maacht w.e.g. méi Tester ier Dir se benotzt.