Slovak
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Kategórie produktov
Vybrané produkty
01
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC
Farmaceutická kvalita HPMC

Farmaceutická kvalita HPMC

Farmaceutická kvalita HPMC Hydroxypropylmetylcelulóza je biela alebo mliečne biela, bez zápachu, bez chuti, vláknitý prášok alebo granule, strata hmotnosti sušením nepresahuje 10 %, rozpustná v studenej vode, ale nie v horúcej vode, pomaly v horúcej vode Napučiava, peptizácia a vytvára viskózny koloidný roztok, ktorý sa po ochladení zmení na roztok a po zahriatí na gél.


Hydroxypropylmetylcelulóza farmaceutickej kvality (HPMC) je špecializovaná forma HPMC používaná vo farmaceutickom priemysle. HPMC je vo vode rozpustný polymér odvodený od celulózy a pri aplikácii do farmaceutických prípravkov ponúka niekoľko základných výhod a aplikácií.

    Kontaktuj nás
    Detaily produktu

    Chemická špecifikácia

    popis2

    Špecifikácia

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gélu (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    metoxy (WT %)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (WT %)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Trieda produktu:

    popis2

    Špecifikácia

    HPMC 60

    (2910)

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    (2208)

    Teplota gélu (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    metoxy (WT %)

    28,0-30,0

    27,0-30,0

    19,0-24,0

    Hydroxypropoxy (WT %)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskozita (cps, 2% roztok)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Aplikácia

    popis2

    Aplikácia farmaceutických pomocných látok

    Farmaceutická kvalita HPMC

    Dávkovanie

    Hromadné preháňadlo

    75 000 000, 75 100 000

    3-30%

    Krémy, gély

    60E4000, 75K4000

    1-5%

    Oftalmologická príprava

    60E4000

    01,-0,5 %

    Prípravky na očné kvapky

    60E4000

    0,1 – 0,5 %

    Suspendujúci agent

    60E4000, 75K4000

    1 – 2 %

    Antacidá

    60E4000, 75K4000

    1 – 2 %

    Tablety Binder

    60E5, 60E15

    0,5 – 5 %

    Konvenčná mokrá granulácia

    60E5, 60E15

    2-6%

    Poťahy tabliet

    60E5, 60E15

    0,5 – 5 %

    Matica riadeného uvoľňovania

    75K100000, 75K15000

    20 – 55 %

    produkty (1)ix8

    produkty (2)8 lux

    Kľúčové vlastnosti a použitie HPMC farmaceutickej kvality:

    popis2

    1. Spojivo:

    HPMC pôsobí ako spojivo vo farmaceutických tabletových formuláciách. Pomáha udržiavať aktívne farmaceutické zložky (API) a pomocné látky pohromade, aby vytvorili súdržnú tabletu, ktorú možno ľahko prehltnúť.

    2. Dezintegrátor:

    V niektorých prípadoch možno HPMC použiť ako dezintegračné činidlo v tabletách. Pomáha pri rýchlom rozklade tablety na menšie častice, čo umožňuje uvoľnenie a absorpciu liečiva v tráviacom systéme.

    3. Poťahový materiál:

    HPMC sa používa ako filmový poťahový materiál pre tablety a kapsuly, ktorý poskytuje ochranu liečivu, zlepšuje maskovanie chuti a kontroluje uvoľňovanie API.

    4. Postupné uvoľňovanie:

    Vo formuláciách s riadeným uvoľňovaním možno HPMC použiť na moduláciu uvoľňovania liečiva v priebehu času, čím sa dosiahne predĺžený terapeutický účinok.

    5. Modifikátor viskozity:

    Slúži ako modifikátor viskozity v kvapalných a polotuhých formuláciách, ako sú perorálne suspenzie a topické gély, na kontrolu konzistencie a tokových vlastností.

    6. Želírovacie činidlo:

    HPMC sa môže použiť ako želatinačné činidlo vo formulácii orálnych gélov a slizov na uľahčenie podávania.

    Aplikácie HPMC farmaceutickej kvality:

    popis2

    HPMC farmaceutickej kvality sa široko používa v rôznych farmaceutických dávkových formách, vrátane:

    1. Tablety:

    Je kľúčovou zložkou vo formuláciách tabliet, zaisťuje správnu väzbu zložiek a dezintegračné vlastnosti.

    2. Kapsuly:

    HPMC sa môže použiť pre kapsulové formulácie, ako spojivo pre práškovú náplň, tak aj ako zložka obalu kapsuly na oneskorené alebo predĺžené uvoľňovanie.

    3. Obalené tablety:

    Filmové poťahy vyrobené z HPMC chránia tabletu a kontrolujú uvoľňovanie liečiva.

    4. Perorálne suspenzie:

    V kvapalných formuláciách môže HPMC pôsobiť ako modifikátor viskozity stabilizujúci suspenziu.

    5. Topické gély a krémy:

    Používa sa v topických prípravkoch na dosiahnutie požadovanej textúry a konzistencie.

    6. Slizy:

    HPMC sa môže použiť vo formulácii slizov na orálne podávanie.

    Výhody použitia HPMC farmaceutickej kvality:

    popis2

    - Vylepšená väzba a dezintegrácia tabliet.
    - Riadené uvoľňovanie liečiv pre rozšírené terapeutické účinky.
    - Maskovanie chuti a ochrana lieku v obalených tabletách.
    - Vylepšená textúra a konzistencia v tekutých a polotuhých prípravkoch.
    - Vhodné na použitie v rôznych farmaceutických dávkových formách.

    HPMC farmaceutickej kvality zohráva kľúčovú úlohu vo farmaceutickom priemysle, pričom prispieva ku kvalite a účinnosti rôznych liekových formulácií. Jeho vlastnosti z neho robia všestrannú a široko používanú pomocnú látku pri výrobe tabliet, formulácií s riadeným uvoľňovaním a iných farmaceutických aplikáciách, čo zaisťuje, že lieky sú účinné, stabilné a bezpečné pre pacientov.

    Balenie

    popis2

    Štandardné balenie je 25 kg/vláknitý bubon
    20'FCL: 9 ton s paletizovaným; 10 ton nepaletizované.
    40'FCL: 18 ton s paletizovaným; 20 ton nepaletizované.

    Ukladací priestor:

    popis2

    Skladujte na chladnom a suchom mieste do 30°C a chráňte pred vlhkosťou a lisovaním, nakoľko je tovar termoplast, doba skladovania by nemala presiahnuť 36 mesiacov.

    Bezpečnostné poznámky:

    popis2

    Vyššie uvedené údaje sú v súlade s našimi znalosťami, ale nezbavujte klientov ich starostlivej kontroly hneď po prijatí. Aby ste sa vyhli rôznym formuláciám a rôznym surovinám, vykonajte pred použitím viac testov.