Serbian
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Категорије производа
Најновији производи
01
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитета

ХПМЦ фармацеутског квалитета

ХПМЦ хидроксипропил метилцелулоза фармацеутског квалитета је бела или млечно бела, без мириса, без укуса, влакнасти прах или грануле, губитак тежине при сушењу не прелази 10%, растворљив у хладној води, али не и топлој води, полако у врућој води Отицање, пептизација и формирање вискозни колоидни раствор, који при хлађењу постаје раствор, а када се загрева постаје гел.


Хидроксипропил метилцелулоза фармацеутског квалитета (ХПМЦ) је специјализовани облик ХПМЦ који се користи у фармацеутској индустрији. ХПМЦ је полимер растворљив у води добијен од целулозе, а када се примењује на фармацеутске формулације, нуди неколико битних предности и примена.

    Контактирајте нас
    детаљи о производу

    Хемијска спецификација

    опис2

    Спецификација

    ХПМЦ 60

    ( 2910 )

    ХПМЦ 65

    ( 2906 )

    ХПМЦ 75

    ( 2208 )

    Температура гела (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    метокси (ВТ%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    хидроксипропокси (ВТ%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    Вискозитет (цпс, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Оцена производа:

    опис2

    Спецификација

    ХПМЦ 60

    ( 2910 )

    ХПМЦ 65

    ( 2906 )

    ХПМЦ 75

    ( 2208 )

    Температура гела (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    метокси (ВТ%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    хидроксипропокси (ВТ%)

    7.0-12.0

    4.0-7.5

    4.0-12.0

    Вискозитет (цпс, 2% раствор)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Апликација

    опис2

    Примена фармацеутских ексципијената

    ХПМЦ фармацеутског квалитета

    Дозирање

    Булк Лакативе

    75К4000,75К100000

    3-30%

    Креме, гелови

    60Е4000,75К4000

    1-5%

    Офталмолошка припрема

    60Е4000

    01.-0.5%

    Препарати капи за очи

    60Е4000

    0,1-0,5%

    Суспендинг Агент

    60Е4000, 75К4000

    1-2%

    Антациди

    60Е4000, 75К4000

    1-2%

    Таблетс Биндер

    60Е5, 60Е15

    0,5-5%

    Конвенција Влажна гранулација

    60Е5, 60Е15

    2-6%

    Таблет Цоатингс

    60Е5, 60Е15

    0,5-5%

    Матрица контролисаног ослобађања

    75К100000,75К15000

    20-55%

    производи (1)ик8

    производи (2)8ук

    Кључна својства и употреба ХПМЦ фармацеутског квалитета:

    опис2

    1. Везиво:

    ХПМЦ делује као везиво у формулацијама фармацеутских таблета. Помаже да се активни фармацеутски састојци (АПИ) и ексципијенти држе заједно како би се формирала кохезивна таблета која се лако може прогутати.

    2. Дезинтегрант:

    У неким случајевима, ХПМЦ се може користити као дезинтегрант у таблетама. Помаже у брзом разградњи таблете на мање честице, омогућавајући ослобађање и апсорпцију лека у дигестивном систему.

    3. Материјал премаза:

    ХПМЦ се користи као материјал за облагање таблета и капсула, пружајући заштиту леку, побољшавајући маскирање укуса и контролишући ослобађање АПИ-ја.

    4. Одложено ослобађање:

    У формулацијама са контролисаним ослобађањем, ХПМЦ се може користити за модулацију ослобађања лека током времена, обезбеђујући продужени терапеутски ефекат.

    5. Модификатор вискозитета:

    Служи као модификатор вискозитета у течним и получврстим формулацијама, као што су оралне суспензије и локални гелови, за контролу конзистенције и својства течења.

    6. Гелирање:

    ХПМЦ се може користити као агенс за желирање у формулацији оралних гелова и слузи ради лакше примене.

    Примене ХПМЦ фармацеутског квалитета:

    опис2

    ХПМЦ фармацеутског квалитета се широко користи у различитим фармацеутским облицима дозирања, укључујући:

    1. Таблете:

    То је кључна компонента у формулацијама таблета, која обезбеђује правилно везивање састојака и карактеристике распадања.

    2. Капсуле:

    ХПМЦ се може користити за формулације капсула, и као везиво за пуњење праха и као компонента омотача капсуле за одложено или продужено ослобађање.

    3. Обложене таблете:

    Филмске облоге направљене од ХПМЦ штите таблету и контролишу ослобађање лека.

    4. Оралне суспензије:

    У течним формулацијама, ХПМЦ може деловати као модификатор вискозитета, стабилизујући суспензију.

    5. Локални гелови и креме:

    Користи се у локалним формулацијама за постизање жељене текстуре и конзистенције.

    6. Слуз:

    ХПМЦ се може користити у формулацији слузи за оралну примену.

    Предности употребе ХПМЦ фармацеутског квалитета:

    опис2

    - Побољшано везивање и дезинтеграција таблета.
    - Контролисано ослобађање лекова за продужени терапеутски ефекат.
    - маскирање укуса и заштита лека у обложеним таблетама.
    - Побољшана текстура и конзистенција у течним и получврстим формулацијама.
    - Погодно за употребу у различитим фармацеутским дозним облицима.

    ХПМЦ фармацеутског квалитета игра кључну улогу у фармацеутској индустрији, доприносећи квалитету и перформансама различитих формулација лекова. Његова својства чине га свестраним и широко коришћеним ексципијенсом у производњи таблета, формулацијама са контролисаним ослобађањем и другим фармацеутским применама, обезбеђујући да су лекови ефикасни, стабилни и безбедни за пацијенте.

    Паковање

    опис2

    Стандардно паковање је 25 кг/бубањ од влакана
    20'ФЦЛ: 9 тона са палетизираним; 10 тона непалетизовано.
    40'ФЦЛ: 18 тона са палетизираним; 20 тона непалетизовано.

    Складиште:

    опис2

    Чувати на хладном, сувом месту испод 30°Ц и заштићено од влаге и притиска, пошто је роба термопластична, рок складиштења не би требало да буде дужи од 36 месеци.

    Безбедносне напомене:

    опис2

    Горе наведени подаци су у складу са нашим сазнањима, али немојте аболирати клијенте да све то пажљиво проверавате одмах по пријему. Да бисте избегли различите формулације и различите сировине, урадите више тестирања пре употребе.