Swedish
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Produktkategorier
Utvalda produkter
01
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC
Farmaceutisk kvalitet HPMC

Farmaceutisk kvalitet HPMC

Farmaceutisk kvalitet HPMC Hydroxipropylmetylcellulosa är vit eller mjölkvit, luktfri, smaklös, fibröst pulver eller granulat, viktminskning vid torkning överstiger inte 10 %, löslig i kallt vatten men inte varmt vatten, långsamt i varmt vatten Svällning, peptisering och bildande av en trögflytande kolloidal lösning, som blir en lösning när den kyls och blir en gel vid upphettning.


Pharmaceutical Grade Hydroxypropyl Methylcellulosa (HPMC) är en specialiserad form av HPMC som används inom läkemedelsindustrin. HPMC är en vattenlöslig polymer som härrör från cellulosa, och när den appliceras på farmaceutiska formuleringar erbjuder den flera viktiga fördelar och tillämpningar.

    Kontakta oss
    Produktinformation

    Kemisk specifikation

    beskrivning2

    Specifikation

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Hydroxipropoxi (WT%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskositet (cps, 2% lösning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Produktklass:

    beskrivning2

    Specifikation

    HPMC 60

    ( 2910 )

    HPMC 65

    ( 2906 )

    HPMC 75

    ( 2208 )

    Geltemperatur (℃)

    58-64

    62-68

    70-90

    Metoxi (WT%)

    28.0-30.0

    27.0-30.0

    19.0-24.0

    Hydroxipropoxi (WT%)

    7,0-12,0

    4,0-7,5

    4,0-12,0

    Viskositet (cps, 2% lösning)

    3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

    Ansökan

    beskrivning2

    Applikation för läkemedelshjälpämnen

    Farmaceutisk kvalitet HPMC

    Dosering

    Bulk laxermedel

    75K4000,75K100000

    3-30 %

    Krämer, Geler

    60E4000,75K4000

    1-5 %

    Oftalmiskt preparat

    60E4000

    01.-0.5 %

    Förberedelser för ögondroppar

    60E4000

    0,1–0,5 %

    Avstängande agent

    60E4000, 75K4000

    1-2 %

    Antacida

    60E4000, 75K4000

    1-2 %

    Tabletter Pärm

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Konvention våtgranulering

    60E5, 60E15

    2-6 %

    Tablettbeläggningar

    60E5, 60E15

    0,5–5 %

    Matris för kontrollerad frisättning

    75K100000,75K15000

    20-55 %

    produkter (1)ix8

    produkter (2)8ux

    Viktiga egenskaper och användningsområden för HPMC av farmaceutisk kvalitet:

    beskrivning2

    1. Pärm:

    HPMC fungerar som ett bindemedel i farmaceutiska tablettformuleringar. Det hjälper till att hålla ihop de aktiva farmaceutiska ingredienserna (API) och hjälpämnena för att bilda en sammanhängande tablett som lätt kan intas.

    2. Desintegrerande:

    I vissa fall kan HPMC användas som sönderdelningsmedel i tabletter. Det hjälper till med snabb nedbrytning av tabletten till mindre partiklar, vilket möjliggör frisättning och absorption av läkemedlet i matsmältningssystemet.

    3. Beläggningsmaterial:

    HPMC används som ett filmbeläggningsmaterial för tabletter och kapslar, ger skydd för läkemedlet, förbättrar smakmaskering och kontrollerar frisättningen av API.

    4. Förlängd frisättning:

    I formuleringar med kontrollerad frisättning kan HPMC användas för att modulera frisättningen av läkemedlet över tiden, vilket ger en förlängd terapeutisk effekt.

    5. Viskositetsmodifierare:

    Det fungerar som en viskositetsmodifierare i flytande och halvfasta formuleringar, såsom orala suspensioner och topiska geler, för att kontrollera konsistensen och flytegenskaperna.

    6. Gelningsmedel:

    HPMC kan användas som ett gelningsmedel i formuleringen av orala geler och mucilages för att underlätta administreringen.

    Tillämpningar av HPMC av farmaceutisk kvalitet:

    beskrivning2

    Pharmaceutical Grade HPMC används ofta i olika farmaceutiska doseringsformer, inklusive:

    1. Tabletter:

    Det är en nyckelkomponent i tablettformuleringar, vilket säkerställer korrekt bindning av ingredienser och sönderfallsegenskaper.

    2. Kapslar:

    HPMC kan användas för kapselformuleringar, både som bindemedel för pulverfyllningen och som en komponent i kapselhöljet för fördröjd eller fördröjd frisättning.

    3. Belagda tabletter:

    Filmbeläggningar gjorda av HPMC skyddar tabletten och kontrollerar frisättningen av läkemedlet.

    4. Orala suspensioner:

    I flytande formuleringar kan HPMC fungera som en viskositetsmodifierare och stabilisera suspensionen.

    5. Aktuella geler och krämer:

    Det används i topiska formuleringar för att uppnå önskad konsistens och konsistens.

    6. Mucilages:

    HPMC kan användas vid formulering av mucilages för oral administrering.

    Fördelar med att använda HPMC av farmaceutisk kvalitet:

    beskrivning2

    - Förbättrad tablettbindning och sönderdelning.
    - Kontrollerad frisättning av läkemedel för utökade terapeutiska effekter.
    - Smakmaskering och skydd av läkemedlet i dragerade tabletter.
    - Förbättrad konsistens och konsistens i flytande och halvfasta formuleringar.
    - Lämplig för användning i olika farmaceutiska doseringsformer.

    Pharmaceutical Grade HPMC spelar en avgörande roll i läkemedelsindustrin och bidrar till kvaliteten och prestandan hos olika läkemedelsformuleringar. Dess egenskaper gör det till ett mångsidigt och allmänt använt hjälpämne i tabletttillverkning, formuleringar med kontrollerad frisättning och andra farmaceutiska tillämpningar, vilket säkerställer att mediciner är effektiva, stabila och säkra för patienter.

    Förpackning

    beskrivning2

    Standardförpackningen är 25 kg/fibertrumma
    20'FCL: 9 ton med pall; 10 ton opallerad.
    40'FCL: 18 ton med pall; 20 ton opallerad.

    Lagring:

    beskrivning2

    Förvara det svalt och torrt under 30°C och skyddat mot fukt och pressning, eftersom varorna är termoplastiska bör lagringstiden inte överstiga 36 månader.

    Säkerhetsanvisningar:

    beskrivning2

    Ovanstående data är i enlighet med vår kunskap, men befria inte kunderna från att noggrant kontrollera allt omedelbart vid mottagandet. För att undvika olika formuleringar och olika råvaror, vänligen gör fler tester innan du använder den.